繼發性鐵粒幼細胞性貧血
繼發性鐵粒幼細胞性貧血是由多種藥物、毒物及某些疾病抑制血紅素的合成而導致本病。該病特征為骨髓中出現大量環狀鐵粒幼紅細胞、紅細胞無效生成、組織鐵儲量過多和外周血呈小細胞低色素性貧血。
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1.繼發性鐵粒幼細胞性貧血的發病原因有哪些
2.繼發性鐵粒幼細胞性貧血容易導致什么并發癥
3.繼發性鐵粒幼細胞性貧血有哪些典型癥狀
4.繼發性鐵粒幼細胞性貧血應該如何預防
5.繼發性鐵粒幼細胞性貧血需要做哪些化驗檢查
6.繼發性鐵粒幼細胞性貧血病人的飲食宜忌
7.西醫治療繼發性鐵粒幼細胞性貧血的常規方法
1.繼發性鐵粒幼細胞性貧血的發病原因有哪些
繼發性鐵粒幼細胞性貧血的病因較多,主要的病因如下:
1、藥物以及有害物質 如結核藥、氯霉素、酒清,重金屬鉛、銅、鋅等。
2、能夠引起本病的疾病 造血系統疾病,如溶血性貧血、惡性貧血及其他巨幼細胞貧血、真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化、多發性骨髓瘤、紅白血病等;惡性腫瘤,如惡性淋巴瘤、前列腺癌等;炎癥疾病,如類風濕性關節炎、結節性多動脈炎及感染等;其他,如低體溫、黏液性水腫、甲狀腺功能亢進、尿毒癥、紅細胞生成性及遲發性卟啉病等。
2.繼發性鐵粒幼細胞性貧血容易導致什么并發癥
繼發性鐵粒幼細胞性貧血發病緩慢,貧血為該病主要癥狀與體征。繼發性鐵粒幼細胞性貧血可因并發感染而致死,還可并發消化道、泌尿道等出血。重癥者可并發心力衰竭、肝功能不全等。
3.繼發性鐵粒幼細胞性貧血有哪些典型癥狀
繼發性鐵粒幼細胞性貧血發病緩慢,貧血為該病主要癥狀與體征。患者常有皮膚蒼白,部分病人皮膚呈暗黑色。患者表現為乏力、動則心悸、氣促。肝脾輕度腫大,后期發生血色病時(即含鐵血黃素沉積癥)肝脾腫大顯著。發生血色病時可出現心、腎、肝、肺功能不全,少數可發生糖尿病。
4.繼發性鐵粒幼細胞性貧血應該如何預防
繼發性鐵粒幼細胞性貧血是繼發于某些藥物或化學毒物治療(如抗癆藥、氯酶素、烷化劑等抗癌藥及鉛、酒精等)及某些疾病(如骨髓增殖性疾病及腫瘤、骨髓增生異常綜合征慢性感染)后。因此,預防該病應積極治療原發病,避免或減少抗結核及氯霉素藥物,避免接觸有害物質。
5.繼發性鐵粒幼細胞性貧血需要做哪些化驗檢查
繼發性鐵粒幼細胞性貧血的診斷除了依靠臨床表現外,輔助檢查也是必不可少的。常用的檢查方法如下:
1、外周血 貧血的程度差別很大,血紅蛋白減低大多較明顯,低色素性貧血的特征很明顯,平均紅細胞體積(MCV)大多降低,少數正常,個別增高。血涂片紅細胞形態常呈雙向,即可見形態正常和不正常的兩類細胞,紅細胞明顯大小不均,異形、靶形、橢圓形和點彩紅細胞增多。網織紅細胞正常,偶見增高。白細胞及血小板數正常,紅細胞的滲透脆性呈明顯不一致性,可增高亦可降低。
2、骨髓中紅系細胞過度增生 鐵染色顯示含鐵血黃素顯著增多,鐵粒幼細胞增至80%~90%,并可見到約10%~40%的環形鐵粒幼細胞,后者大多為中晚幼紅細胞;血涂片中亦可發現鐵粒幼細胞,偶爾出現巨幼樣紅細胞,可能為伴有葉酸缺乏。
3、血清鐵大多增高 鐵飽和度常顯著增加,鐵動力學研究通常顯示血漿鐵清除率加快,為正常的1/4~1/2;鐵利用率減低,約為正常的1/5~1/3;肝活檢顯示鐵質沉積。
6.繼發性鐵粒幼細胞性貧血病人的飲食宜忌
繼發性鐵粒幼細胞性貧血除了常規的治療外,飲食也是必不可少的輔助治療措施。
1、高蛋白低脂肪:對一般貧血病人來說,首先應考慮給予高蛋白飲食,這可以通過食用動物的瘦肉以及肝、腎等內臟,獲得優質蛋白的補充。其次,應盡量控制脂肪的攝入量,因為脂肪可抑制人體的造血功能,高脂肪還可導致腹瀉、消化不良、肥胖病等疾患.
2、豐富的維生素:飲食結構中維生素的含量豐富,對各類疾病的患者都是適宜的。就貧血病人而言,維生素B1、維生素B12、維生素C和葉酸等是至關重要的。維生素B1的補充,可以通過糧食特別是粗雜糧食物獲得;維生素B12和葉酸,主要來源于動物內臟等食物;維生素C的主要來源則是各種新鮮的蔬菜和水果。
3、補充微量元素:食用含鐵豐富的食物,幾乎成為貧血病人的常識。值得注意的是,適量補充微量元素銅對糾正貧血也相當重要,不過人體對锏的生理需要量甚微,通過日常飲食即可滿足。但是,如果飲食營養欠佳,而又少食甚至不食蔬菜,就會給糾正貧血帶來不利.
4、少食含鹽食物:貧血病人應少食含鹽食物為好,一旦出現水腫還應暫時禁鹽.
7.西醫治療繼發性鐵粒幼細胞性貧血的常規方法
繼發性鐵粒幼細胞性貧血如果是藥物或毒物引起的,最好的治療就是立即停用致病物,繼發于其他疾病者則應以治療原發病為主。如果是可治愈的疾病,原發病治愈后,鐵粒幼細胞貧血即消失。貧血嚴重可以應用大劑量VitB6100~200mg/d。必要時可輸血,另外如有缺鐵的指標可補充鐵劑。